Por qué el hombre perdió el hueso del pene (aunque otros mamíferos lo conservan)?

 


El ancestro común de primates y carnívoros tenía báculo, una estructura ósea situada en el pene. Muchos de sus descendientes lo han conservado: podría ofrecer ventajas reproductivas y ayudar a los machos a perpetuar sus genes. La especie humana, sin embargo, lo ha perdido. ¿Es que no hace falta?

Una buena parte de los mamíferos tiene un hueso en el pene denominado báculo (del latín 'baculum', que significa bastón o palo). En los diminutos titíes, este apéndice óseo no supera los dos milímetros de longitud, mientras que el de una morsa sobrepasa fácilmente el medio metro. Algunas tribus nativas de Siberia tallaban y decoraban estas piezas para usarlas como símbolos religiosos, aunque han dejado la práctica en el pasado: ahora solo las venden como 'souvenir' a los turistas.

Los hombres (siberianos o no) no tienen báculo: sus ancestros lo perdieron hace miles de años debido a la evolución natural. Pero alguna ventaja tendrá cargar con uno si otras muchas especies lo conservan. Así las cosas, ¿por qué los homínidos se quedaron sin él mientras que la mayoría de primates lo mantienen?

Según explican los autores de un reciente estudio, publicado en 'Proceedings of the Royal Society B', el apéndice óseo apareció por vez primera hace entre 145 y 95 millones de años, antes de que llegara el último ancestro común de primates y carnívoros, que aún tenía. Como aclaran estos antropólogos del University College de Londres, cualquier especie descendiente de este organismo que careciera de báculo, como el 'Homo Sapiens', debe haberlo perdido en el curso de la evolución.

Sin embargo, no se trata de un atributo inútil. Existen diferentes hipótesis que se plantean los posibles motivos por los que un animal necesita tener un hueso en el pene. Por ejemplo, en especies como los gatos, el báculo actuaría estimulando la ovulación femenina, pues las hembras solo liberan óvulos durante la cópula. Otra teoría, la denominada de la fricción vaginal, señala que esta estructura ósea serviría al macho para adaptarse al órgano sexual femenino durante la cópula, evitando dañar los genitales de su compañera.

Una tercera explicación sugiere que un pene huesudo permitiría prolongar la penetración: permanecer más tiempo dentro de la hembra es una estrategia ampliamente extendida en la naturaleza según la cual los machos evitan así que ella se aleje y copule con otro antes de que el esperma del primer afortunado haya fertilizado un óvulo con éxito. Es una forma de asegurar que dejan descendencia y de perpetuar así sus genes.

           La longitud del báculo varía entre especies. | Didier Discouens/Wikimedia

¿Por los tiempos breves o por la menor competencia?


En su investigación, los expertos del College London han analizado también las posibles ventajas que el báculo aporta a sus dueños. Han descubierto que durante toda la evolución de los primates, tener el apéndice óseo ha estado relacionado con intromisiones masculinas más duraderas (unos tres minutos de máximo). Además, los machos de especies con mejores tiempos poseían un báculo más largo que los de aquellas con cópulas más breves.

Otro de sus hallazgos tiene que ver con la rivalidad masculina para reproducirse: los machos de las especies con una alta competencia sexual -es decir, que deben esforzarse más para conseguir y conservar una compañera- tenían un hueso del pene de mayor longitud.

En vista de los beneficios, cabe plantearse de nuevo la pregunta: ¿qué pasa con el hombre? ¿No le hace falta ninguna de las ventajas que proporciona el báculo? Como explica Matilda Brindle, coautora de la investigación, la especie humana no se caracteriza por tener un periodo de penetración especialmente prolongado (un antiguo estudio sugiere que, de media, no supera los dos minutos). Eso sí, tampoco es un requisito fundamental para conservar el hueso, pues la cópula de los bonobos dura unos 15 segundos, con báculo y todo.

Una segunda causa probable que también explicaría la ausencia del apéndice óseo en los humanos es su estrategia reproductora. Los varones de nuestra especie pueden disfrutar (generalmente) de una competencia sexual muy leve, en parte porque las mujeres suelen reproducirse con un hombre cada vez y en parte porque la monogamia es una tendencia generalizada.

Aunque cada vez se conoce más sobre su historia evolutiva, los expertos sólo han logrado arrojar un poco de luz sobre las razones que justifican tanto la existencia como la ausencia del báculo. La especie humana ha desarrollado su inteligencia. Como suele decirse, no se puede tener todo.

 

NEURO-CIENCIA: Detectan daños cerebrales años antes de los síntomas de esclerosis múltiple



Un equipo científico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) logró trazar por primera vez la secuencia de alteraciones cerebrales que preceden al diagnóstico clínico de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo.

El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, identifica cambios en la sangre que aparecen hasta siete años antes del primer síntoma clínico, revelando una ventana temprana para el diagnóstico e incluso para la prevención de daños neurológicos.

El estudio analizó más de 5.000 proteínas en muestras de sangre de 134 personas con EM, recopiladas tanto antes como después del inicio de los síntomas. Las muestras provenían del Repositorio de Sueros del Departamento de Defensa de Estados Unidos, lo que permitió acceder a datos almacenados durante décadas de personas que luego desarrollaron la enfermedad.

Daño cerebral silencioso: mielina y señal inmunitaria


Los investigadores observaron que el daño a la mielina, sustancia que recubre y protege las fibras nerviosas, comienza unos siete años antes del debut clínico. Un año después, aparecen signos de lesión axonal, es decir, daño en las prolongaciones de las neuronas. En cambio, la afectación de los astrocitos, células clave en la respuesta inmunitaria del sistema nervioso, solo se detecta en el momento del diagnóstico clínico.

Entre los marcadores inmunológicos más relevantes, el estudio destaca a la interleucina 3 (IL-3), una proteína que estimula la activación de células inmunes y que, según los autores, puede ser clave en el daño inicial al sistema nervioso central. La IL-3 recluta células al cerebro y la médula espinal, generando inflamación y ataques al tejido nervioso antes de que el paciente sienta síntomas.

El equipo también detectó una firma de autoanticuerpos distintiva en algunos pacientes, que se asocia con una mayor actividad inmunitaria en fases tempranas. En total, identificaron unas 50 proteínas con capacidad predictiva, y ya se ha solicitado una patente para desarrollar un análisis de sangre diagnóstico basado en las 21 más relevantes.

¿Un punto de inflexión en la lucha contra la EM?

"Este podría ser un punto de inflexión en la forma en que entendemos y tratamos esta enfermedad", afirmó Ahmed Abdelhak, profesor adjunto de Neurología y uno de los autores principales del estudio. Por su parte, el neurólogo Ari Green, jefe de Neuroinmunología en UCSF, subrayó que "al conocer que la EM comienza mucho antes del inicio clínico, se abre la posibilidad real de prevenirla o de proteger a las personas del daño neurológico irreversible".


El dios de las mujeres africanas. Él es el rey africano que viaja con 16 esposas y 30 hijos: su llegada se volvió viral en redes sociales en el mundo.

 

El rey Mswati III de Esuatini, el único monarca absoluto que aún permanece en África, llamó la atención de usuarios de redes sociales al arribar a Abu Dhabi.

El soberano descendió de su avión privado acompañado de 16 esposas, 30 hijos y alrededor de 100 miembros de su séquito. Su vestimenta tradicional, se convirtió en uno de los detalles más comentados en las plataformas digitales.

Monarca rico en un país pobre

Mswati III, nacido como Makhosetive Dlamini en 1968, subió al trono en 1986 a los 18 años.Su país enfrenta pobreza, desempleo y altos índices de VIH, mientras él mantiene un estilo de vida lujoso con palacios, coches de lujo y un avión privado cuyo costo representa casi una cuarta parte del presupuesto estatal.

                                         El rey Mswati III llega a Abu Dhabi con 16 esposas y 30 hijos. 


Poligamia y tradición familiar

La poligamia es tradición familiar: su padre tuvo 300 esposas.Actualmente, Mswati III tiene 16 esposas reconocidas y 36 hijos.

Esposa de Chito Vera responde a los haters del ecuatoriano

Muchas de sus parejas son elegidas mediante rituales tradicionales, incluyendo el “baile de la caña”, donde jóvenes del país compiten para ser seleccionadas por el rey.



Mswati III, nacido como Makhosetive Dlamini en 1968, subió al trono en 1986 a los 18 años.

Su decimosexta esposa es Inkhosikati LaNomcebo, hija del expresidente sudafricano Jacob Zuma. Las imágenes de su llegada generaron todo tipo de comentarios, y se han vuelto tendencia en redes sociales.

La FDA aprueba Oxbryta™ (Voxelotor), el primer medicamento dirigido específicamente a la causa raíz de la anemia de células falciformes

 


Global Blood Therapeutics, Inc. anunció hace solo unas horas que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación acelerada de las tabletas de Oxbryta™ (anteriormente conocidas como Voxelotor) para el tratamiento de la anemia de células falciformes (ECF) en adultos y niños mayores de 12 años.Oxbryta, una terapia oral que se toma una vez al día, es el primer tratamiento aprobado que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme. Se espera que el medicamento esté disponible en los EE. UU. dentro de dos semanas. 

"Estamos orgullosos de llevar esta terapia innovadora a la comunidad de SCD. Desarrollado de forma única desde el inicio para tratar la ECF, Oxbryta encarna el compromiso de GBT de desarrollar y ofrecer medicamentos innovadores para pacientes con enfermedades crónicas que limitan la vida y que se pasan por alto. Estamos agradecidos con los pacientes, cuidadores, investigadores de ensayos clínicos, proveedores de atención médica y defensores que han trabajado junto a nosotros para desarrollar esta terapia de primera clase", dijo Ted W. Love, MD, presidente y director ejecutivo de Global Blood.

La ECF afecta a aproximadamente 100,000 personas en los Estados Unidos y millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados son del África subsahariana. También afecta a personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente. La anemia de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario de por vida que afecta a la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que suministra oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo. Debido a una mutación genética, las personas con ECF forman hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos. El proceso de anemia falciforme causa anemia hemolítica (hemoglobina baja debido a la destrucción de los glóbulos rojos) y obstrucciones en capilares y vasos sanguíneos pequeños, que obstruyen el flujo de sangre y oxígeno en todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede provocar complicaciones potencialmente mortales, como accidentes cerebrovasculares y daños irreversibles en los órganos. 

La aprobación acelerada de Oxbryta se basa en mejoras clínicamente significativas y estadísticamente significativas en los niveles de hemoglobina, acompañadas de reducciones en la destrucción de glóbulos rojos (hemólisis). Datos de la fase 3 HOPE (modulación de la afinidad entre la hemoglobina y el oxígeno para inhibir la polimerización por HbS). El estudio de 274 pacientes de 12 años o más con ECF mostró que, después de 24 semanas de tratamiento, el 51,1% de los pacientes que recibieron Oxbryta lograron un aumento de hemoglobina superior a 1 g/dL en comparación con el 6,5% que recibió placebo (p<0,001). Los resultados del estudio HOPE se publicaron en junio de 2019 en The New England Journal of Medicine.

Científico chino que produjo bebés genéticamente alterados sentenciado a 3 años de cárcel He Jiankui y dos colaboradores fueron declarados culpables de "prácticas médicas ilegales"


He Jiankui, el investigador chino que sorprendió al mundo en el año 2018 al anunciar que había ayudado a producir bebés editados genéticamente, fue declarado culpable de realizar "prácticas médicas ilegales" y sentenciado a 3 años de prisión.

Un tribunal de Shenzhen determinó que He y dos colaboradores falsificaron documentos de revisión ética y engañaron a los médicos para que implantaran sin saberlo embriones editados genéticamente en dos mujeres, según Xinhua, la agencia de prensa estatal de China. Una madre dio a luz a gemelas en noviembre de 2018; No se ha aclarado cuándo nació el tercer bebé. El tribunal dictaminó que los tres acusados habían violado deliberadamente las regulaciones nacionales sobre investigación biomédica y ética médica, y aplicaron precipitadamente la tecnología de edición de genes a la medicina reproductiva humana.

Los tres se declararon culpables, según Xinhua. El tribunal también multó a He, anteriormente de la Universidad de Ciencia y Tecnología del Sur (SUSTech) y conocido como JK por amigos y colegas, con 3 millones de yuanes chinos (429.000 dólares). Sus colaboradores fueron identificados como Zhang Renli, de una institución médica en la provincia de Guangdong, y Qin Jinzhou, de una institución médica de Shenzhen; Zhang recibió una sentencia de prisión de 2 años y una multa de 1 millón de yuanes, según Xinhua, mientras que Qin recibió 18 meses de prisión con un indulto de 2 años y una multa de 500.000 yuanes.

El tribunal escuchó el caso en privado para proteger la privacidad personal de las personas involucradas, dijo Xinhua. El informe dice que se presentaron pruebas físicas y documentales y testimonios de testigos y expertos ante el tribunal, pero no dio detalles.

"Triste historia: todos se perdieron en esto (JK, su familia, sus colegas y su país), pero la única ganancia es que el mundo se despierta a la seriedad de nuestras tecnologías genéticas avanzadas. Sin embargo, lo siento por la pequeña familia de JK: le advertí que las cosas podrían terminar de esta manera, pero ya era demasiado tarde", escribió el bioético William Hurlbut de la Universidad de Stanford, a quien consultó sobre el experimento de edición de embriones.

En noviembre de 2018, anunció que había modificado un gen clave en varios embriones humanos de una manera que se cree que confiere resistencia al VIH. La modificación podría transmitirse a los descendientes de los niños nacidos con ella. Reclutó parejas en las que el padre estaba infectado con el VIH y la madre no. En una charla en la Cumbre Internacional sobre Edición del Genoma Humano en Hong Kong, China, He dijo que quería evitar que los bebés se infectaran con el VIH más adelante en la vida. La técnica podría utilizarse para reducir la carga de la enfermedad del VIH/SIDA en gran parte de África, argumentó, donde los infectados a menudo enfrentan una grave discriminación.

El anuncio desató una tormenta de críticas de científicos y especialistas en ética que asistieron a la cumbre y de todo el mundo. Los expertos coinciden en que hay formas más seguras y efectivas de prevenir las infecciones por VIH, y el experimento se consideró prematuro, irresponsable e injustificado porque expuso a los bebés a riesgos asociados con la edición de genes para obtener poco o ningún beneficio.

La provincia de Guandong, de la que forma parte Shenzhen, llevó a cabo una investigación que concluyó: "Había desafiado las prohibiciones del gobierno y había realizado la investigación en busca de fama y ganancias personales". Pero los detalles de la investigación, incluido quién la realizó, nunca se dieron a conocer públicamente. En cambio, los resultados fueron publicados en enero de 2019 por Xinhua. SUSTech despidió a He en ese momento. Más tarde, el gobierno chino endureció las regulaciones que cubren la edición del genoma humano. No se le ha visto en público desde su presentación en la conferencia de Hong Kong.

Pero quedan muchas preguntas clave en torno a sus actividades y los científicos esperan que se obtenga más información. "Nos habíamos estado preguntando qué le había pasado a He Jiankui; ha habido pocas o ninguna noticia sobre su paradero o el progreso de cualquier investigación realizada por las autoridades chinas, o de otros detalles sobre lo que había hecho, durante muchos meses", dijo Robin Lovell-Badge, biólogo de células madre del Instituto Francis Crick, en un comunicado distribuido por el Science Media Centre del Reino Unido. "Solo en ese sentido, la información ahora publicada es tranquilizadora", agregó. Lovell-Badge dijo que no puede comentar sobre la severidad de la sentencia, "pero tanto la prisión como una multa habrían sido las penas probables si alguien hubiera hecho lo que [Él] hizo en el Reino Unido".

"El campo de la edición de genes llevará el hashtag #CRISPRbabies en la mente del público durante un período más largo que la sentencia de He, y ese es un delito adicional que cometió pero del que no fue acusado formalmente", dice Fyodor Urnov, investigador de CRISPR en la Universidad de California, Berkeley. "Espero que esta mancha disminuya pronto en relación con el impacto positivo que es probable que tenga la edición de genes en el tratamiento ético de enfermedades existentes. En el futuro, la amenaza real de acciones legales severas es el elemento disuasorio adecuado para futuros individuos como Eróstrato cuya arrogancia podría llevarlos a seguir los pasos de He".

Lovell-Badge espera que los tres bebés estén felices y saludables y dice que merecen privacidad. Pero, "todavía hay muchos detalles del caso que aún no se han publicado", dice. Estos incluyen la confirmación de las ediciones realizadas en el gen objetivo y si la edición afectó a otras partes del genoma, entre otras cuestiones técnicas. También está la cuestión de cómo "pudo haber procedido con lo que hizo con tanto secreto".

Hurlbut también cuestiona la narrativa del científico deshonesto. "Él [Jiankui] puede haber violado las leyes. No lo sé. Parece que el caso judicial no fue transparente para el mundo, lo que debería haber sido. … No pueden ser solo tres personas involucradas. … Realmente es colgar a alguien para que se seque cuando estaba siendo alentado y cooperativo con el espíritu de su sociedad".

 


Sexo, género y fármacos: por qué las mujeres están ‘sobredosificadas?

 



El informe anual de 2023 del Sistema Español de Farmacovigilancia recoge 42.333 casos sospechosos de reacciones adversas a los medicamentos, al estratificar los datos por sexo, el 66,4% correspondió a mujeres y el 33,3 % a hombres. Estos datos invitan a reflexionar sobre la importancia del sexo y el género en el cuidado de la salud.

Hace años que la literatura científica reconoce que las mujeres están sobredosificadas, son más sensibles a los fármacos, y se les prescriben más medicamentos, por lo que se facilita las interacciones adversas. ¿Dónde está el origen de esta situación desfavorable para las mujeres? En que en la investigación preclínica y clínica de la inmensa mayoría de los fármacos en uso no se tuvo en cuenta las diferencias entre los sexos en la farmacocinética y la farmacodinámica de los principios activos comercializados.

En pocas palabras, los fármacos que se prescriben se han obtenido de estudios utilizando animales macho y, hasta época reciente, se ensayaban solo en hombres. La farmacocinética estudia los procesos que experimenta un fármaco en el organismo (absorción, distribución, metabolismo y eliminación), mientras que la farmacodinámica se encarga de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos. En todas las etapas de estos procesos hay diferencias cuantitativas entre los sexos. En general, las mujeres suelen presentar concentraciones plasmáticas más elevadas y una eliminación más lenta de los fármacos en comparación con los hombres, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas a los medicamentos.

Factores fisiológicos, como diferencias en la composición corporal, la actividad enzimática metabólica y los niveles hormonales, juegan un papel clave y afectan de manera significativa la seguridad y eficacia de los medicamentos. Por citar fármacos muy utilizados, las mujeres son más propensas a experimentar efectos adversos con analgésicos como el paracetamollos opioides, así como con ciertos betabloqueantes, debido a diferencias entre los sexos tanto en la farmacocinética como en la farmacodinámica de esos fármacos.

A veces, se quita importancia a las diferencias entre los sexos con el argumento de que son cuantitativas, que cuando comparamos ambos sexos en algún parámetro existe algún solapamiento en las medidas. Cierto, pero si tenemos en cuenta todas las medidas posibles emergen perfiles biológicos bastante nítidos de macho y hembra, de hombre y mujer.

A las diferencias cuantitativas hay que añadir dos diferencias cualitativas muy importantes a nivel de todas las células del organismo, la presencia del cromosoma Y en todas las células de los machos (hombres) y su ausencia en las hembras (mujeres); y otra, las hembras (mujeres) tienen dos cromosomas XX, uno procedente del padre (Xp) y otro de la madre (Xm), por tanto, respecto a estos cromosomas, los tejidos de las mujeres son un mosaico, no así los hombres que solo poseen el cromosoma X de la madre (Xm).

Todo lo anterior nos lleva a que no podemos prescindir del concepto de sexo so pena de seguir errando, perjudicando a la mitad de la humanidad. Pero ¿y el género? En biología se distingue entre sexo genotípico y sexo fenotípico. El sexo genotípico se refiere a la presencia o ausencia del cromosoma Y; por su parte, el sexo fenotípico se manifiesta en las características físicas, los atributos físicos y de conducta de la persona, en gran medida determinados por procesos hormonales y epigenéticos. En contraste, masculinidad o feminidad es una descripción categorizada como “género” y representa un amplio espectro de características.

En biología, por lo común, género y sexo se identifican. Sin embargo, respecto a nuestra especie, las definiciones de género también derivan de una interpretación psicosocial, y se refieren a los roles manifestados por hombres y mujeres en una sociedad determinada, a las funciones y hábitos que asigna la sociedad, y las expectativas que dicha sociedad tiene para sus miembros. Los roles pueden cambiar con el tiempo y difieren según la sociedad y la época.

Actualmente, hay una acertada tendencia hacia una medicina de precisión, específica del sexo y el género, una medicina consciente del sexo y el género. Sin embargo, en nuestros días, los límites entre el sexo, que distingue lo masculino (macho/hombre) y femenino (hembra/mujer), y el género, que se refiere a la masculinidad y la feminidad, no están claramente definidos. No obstante, sexo y género, se tome el segundo como se quiera, están íntimamente ligados a la salud y la enfermedad, e influyen en el funcionamiento de todos los sistemas.

Las diferencia entre los sexos comienzan desde la vida embrionaria y se manifiestan a lo largo de toda la vida del individuo. Es posible que alguno piense que en el futuro una medicina de precisión creará fármacos individualizados, personalizados, partiendo del genoma y su expresión y del género (conducta). Aunque en algún momento de la historia se alcance esa posibilidad, ese imaginado fármaco tendrá que diseñarse desde el fundamento estructural y funcional del organismo humano: el sexo. Y, hoy por hoy, la mujer todavía está en desventaja.

Antonio Guillamón es catedrático emérito de Psicobiología (UNED).

 

CANCER DEL COLON EN ADULTOS JOVENES



El sangrado rectal en adultos jóvenes puede ser causado por afecciones benignas como hemorroides y fisuras anales, pero también puede indicar problemas más graves como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) o el cáncer colorrectal. Aunque a menudo se debe a causas menores, es fundamental consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso, especialmente si el sangrado es intenso, continuo, o se acompaña de otros síntomas como dolor abdominal severo. 

Causas comunes:

  • Hemorroides: 

Venas varicosas en el área anal o rectal que pueden sangrar durante la defecación. 

  • Fisuras anales: 

Pequeños desgarros en el revestimiento del ano, a menudo causados por heces duras. 

  • Pólipos de colon: 

Crecimientos en el colon que pueden sangrar y, en algunos casos, volverse cancerosos. 

  • Enfermedad inflamatoria intestinal (EII): 

Enfermedades crónicas como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa que pueden provocar sangrado. 

Causas menos comunes pero graves

  • Divertículo de Meckel: 

Una condición poco común donde una protuberancia en el intestino puede causar sangrado. 

  • Cáncer colorrectal: 

Aunque menos frecuente en adultos jóvenes, puede ser una causa, y el sangrado puede estar acompañado de pérdida de peso inexplicable. 

Cuándo buscar atención médica inmediata

Busca atención médica de emergencia si el sangrado rectal es: Continuo o intenso, Acompañado de dolor abdominal intenso o cólicos. 

Cuándo consultar a un médico:

Es importante ver a un médico si experimenta sangrado rectal, aunque no sea severo, para descartar condiciones serias. Debe consultar a un médico si: El sangrado empeora, Tiene más de dos episodios de sangrado leve, Cree que necesita ver a un médico. 

Medidas iniciales:

Para afecciones leves como hemorroides, su médico podría recomendarle: 

  • Aumentar la ingesta de fibra y agua para ablandar las heces.
  • Evitar el esfuerzo al defecar.
  • Tomar baños de asiento con agua tibia.

 


NADIE DEBE REGALARME NADA,NO LO NECESITO,DEJENME MORIR DE HAMBRE SI FUESE NACESARIO. MUEREN MADRE E HIJA ENVENENADAS EN BRAZIL.

 


Autoridades brasileñas investigan un caso que ha conmocionado a São Paulo: una madre y su hija murieron tras comer un pastel de cumpleaños que, según las primeras pesquisas, habría sido envenenado por una pariente cercana.

Las víctimas fueron identificadas como Ana María de Jesús, de 52 años, y su hija Larissa de Jesús Castilho, de 21, quienes comenzaron a sentirse mal poco después de ingerir una porción del postre.

Entregaron el pastel a domicilio:

De acuerdo con los reportes policiales, el pastel fue entregado en la vivienda de las víctimas por Leonardo, esposo de Patricia, sobrina de Ana María.La mujer no asistió a la fiesta familiar porque se encontraba indispuesta, pero al recibir la rebanada del pastel decidió probarla. Minutos después llamó a su hija desesperada, asegurando que se sentía débil y no podía mantenerse en pie.

Ambas fueron trasladadas de emergencia al Hospital Heliópolis, en São Paulo, donde los médicos confirmaron la presencia de pesticidas en sus organismos, según los resultados toxicológicos. Las dos fallecieron poco después.

Investigaciones apuntan a un posible ajuste económico:

Las autoridades confirmaron que Patricia y su pareja Leonardo son investigados como principales sospechosos del presunto envenenamiento.La hipótesis preliminar señala que el crimen podría estar relacionado con una deuda económica entre la sobrina y Ana María.

Durante los registros en sus domicilios, la policía incautó sus teléfonos y encontró búsquedas en internet que levantaron sospechas, entre ellas:

“¿Ataque cardíaco causa convulsiones?”“Envenenamiento con productos de limpieza.”

A pesar de estas evidencias, un juez negó la orden de prisión preventiva solicitada por la Fiscalía, una decisión que aún no ha sido explicada oficialmente.

La segunda víctima también comió el pastel en el hospital:

La hija de Ana María, Larissa, y una prima adolescente habían probado el pastel durante la celebración familiar.Cuando Larissa visitó a su madre hospitalizada, volvió a comer del mismo postre, sin imaginar que contenía el veneno. Horas más tarde presentó los mismos síntomas y falleció.

La investigación continúa:

La Secretaría de Seguridad Pública del estado de São Paulo informó que el caso está en manos de la Unidad de Homicidios, que continúa analizando los dispositivos electrónicos incautados y los resultados de laboratorio.

“Los datos extraídos siguen bajo revisión”, señaló la institución en un comunicado oficial.

Según medios locales, Patricia habría dicho no recordar las búsquedas realizadas desde su teléfono, mientras que Leonardo aseguró que solo “intentaba ayudar a un amigo”.

El caso, calificado por la prensa brasileña como uno de los crímenes más perturbadores del año, sigue bajo investigación.

(YO IBA A SER ENVENENADO ASI HACE 2 AÑOS EN LOS ESTADOS UNIDOS, PERO EL CASO MIO ES DIFERENTE,NO POR AJUSTE DE CUENTA,SINO POR PERSONAS MALAS FE MALVADAS EN EL EXTERIOR).

LA MUJER DEL PAIS QUE NO EXISTE EN NUEVA YORK, ES UNA MUJER O UN ANGEL O ESTAMOS SUMERGIDOS A LA MERCED DE LA TEORIA DE CONSPIRACION?

 


Una historia que parecía salida de una película de ciencia ficción se tomó las redes sociales: el caso de la llamada “Mujer de Torenza”, una supuesta viajera que habría llegado al Aeropuerto Internacional John F. Kennedy (JFK) en Nueva York con un pasaporte de Torenza, un país inexistente.

Un pasaporte de un país que no existe

Según el relato viral, la mujer aseguró provenir de una nación ubicada en la región del Cáucaso, mientras mostraba un pasaporte con hologramas, chips biométricos y sellos de viaje auténticos, lo que desconcertó a los agentes migratorios.

Lo que siguió fue aún más extraño: la misteriosa pasajera habría desaparecido sin dejar rastro, lo que encendió todo tipo de teorías conspirativas y especulaciones sobre viajes interdimensionales.

La verdad detrás del mito digital

Expertos en verificación de contenido y analistas forenses digitales pronto desmintieron la historia. El video y las imágenes del pasaporte fueron creados con inteligencia artificial (IA). No existe registro oficial de tal incidente en el JFK ni de un país llamado Torenza.

El caso fue, en realidad, un elaborado montaje digital diseñado para parecer real.

Inspiración en una vieja leyenda: el “Hombre de Taured”

Los investigadores apuntan a que este fenómeno es una reinvención moderna del “Misterio de Taured”, una leyenda urbana de 1954 en la que un hombre habría llegado al aeropuerto de Tokio con documentos de un país inexistente.

En ambos casos, el misterio y la desaparición final son los ingredientes que alimentan la fascinación colectiva.

Desinformación en tiempos de inteligencia artificial

El caso de la “Mujer de Torenza” expone un problema creciente: la facilidad con la que la inteligencia artificial puede fabricar realidades falsas. En cuestión de horas, una historia inexistente logró millones de reproducciones, demostrando cómo la frontera entre la verdad y la ficción digital es cada vez más delgada.

LA MUERTE ES UN ASUNTO RARO Y SOLITARIO. EN ESPAÑA: HOMBRE LLEVABA 15 AÑOS MUERTO EN SU APARTAMENTO Y NADIE SE DABA CUENTA DE SU FALLECIMIENTO.

 

Edificio donde encontraron los restos del hombre fallecido.

La policía de la ciudad de Valencia, España, encontró el pasado sábado los restos de un hombre que llevaba aproximadamente quince años fallecido en su apartamento

Según informara la agencia noticiosa Europa Press, el hallazgo del cuerpo, correspondiente a un adulto mayor identificado como Antonio Famoso, fue localizado en una vivienda de la calle Luis Fenollet, y debido a una circunstancia fortuita: las intensas lluvias que azotaron la región durante el fin de semana provocaron un atasco en los desagües del inmueble, que afectó a apartamentos linderos.

Quince años de silencio: la vida invisible de Antonio Famoso, el hombre que murió sin que nadie lo notara

Durante década y media, Antonio Famoso permaneció muerto en su propio hogar sin que nadie lo advirtiera. Ni un vecino del barrio valenciano de la Fuensanta —una zona de casas bajas que intenta dejar atrás el estigma de la marginalidad— notó su ausencia.

El sábado, a las 16.17, los bomberos forzaron una ventana de su departamento en la sexta planta de un edificio envejecido de la calle Luis Fenollet. Lo que hallaron dentro los dejó sin palabras: el cuerpo momificado de un hombre vestido, rodeado de palomas muertas, insectos y una montaña de suciedad que llevaba más de quince años acumulándose. Un cuadro inmóvil de abandono y silencio que había pasado inadvertido todo ese tiempo.

Un hombre que se fue borrando

Antonio, que hoy tendría 86 años, nació en Malagón (Ciudad Real). Estaba jubilado y, según recuerdan los pocos que llegaron a conocerlo, llevaba una vida sencilla, solitaria y previsible: el supermercado, una caminata, un café en el bar del barrio. Desde su separación, ocurrida tres décadas atrás, se había ido despegando del mundo, hasta desaparecer por completo.

“Era tranquilo, no molestaba a nadie. Siempre solo, saludaba y seguía su camino”, cuenta Rafael, vecino del piso inferior y quien terminó descubriendo el misterio.

Fue él quien, tras denunciar una filtración por las lluvias, llamó al seguro del edificio. El trámite rutinario derivó en la entrada de los bomberos y en el hallazgo del cadáver.

La última vez que Rafael lo vio con vida fue en 2010. “Pensamos que se había ido a una residencia”, dice. Ninguno de los residentes de la finca pareció extrañarlo. Tampoco en el barrio.

Así lo sugiere una crónica del periodista Joaquín Gil, publicada por el periódico matritense El País, y que recoge testimonios de residentes de la zona.

Algunos apenas recuerdan a “un hombre encorvado, desaliñado, con la mirada perdida”. Otros, directamente, no le ponen rostro. “Aquí nadie sabía quién era. Nos quedamos helados”, admite una joven del bar de la esquina. Incluso Francisco, vecino veterano de la finca contigua y figura popular en la zona, confiesa sorprendido: “No tengo idea de quién era. Me dejas de piedra”.

Sin denuncias, sin señales

Según fuentes de la Policía Nacional, Antonio habría muerto de causas naturales. No hubo signos de violencia ni denuncia de desaparición. Ni siquiera su familia —una exesposa y dos hijos adultos— informó su ausencia.

Cuando los agentes entraron, la puerta no mostraba daños y el pestillo estaba echado desde dentro. En el buzón, una etiqueta amarilla con su nombre seguía impecable. Ni cartas amontonadas ni publicidad vieja: los vecinos habían mantenido la rutina de vaciarlo de vez en cuando para evitar ocupaciones.

El único misterio persistente es cómo el olor del cuerpo en descomposición nunca alertó a la comunidad. “Nunca notamos nada raro”, dice un residente. Otro arriesga una explicación: “La ventana estaba abierta. Por ahí se ventiló el olor”.

Rafael recuerda, sin embargo, que años atrás su tía comentó un hedor insoportable que duró apenas unos días. Nadie volvió a hablar del tema.

La jubilación que se siguió pagando

El caso tiene otro capítulo desconcertante: la economía del muerto siguió viva.

Durante esos quince años, las facturas de agua y luz continuaron pagándose desde su cuenta bancaria. Incluso se saldó una deuda de 11.000 euros con la comunidad de vecinos tras un embargo.

Fuentes policiales indican que la Seguridad Social siguió depositando puntualmente su jubilación, ya que en España no se exige una fe de vida para cobrarla.

De ese modo, el nombre de Antonio siguió figurando en los registros, como si aún bajara al bar de siempre o saludara en el portal.

El vecino que nadie vio

Hoy, el apartamento  donde fue hallado Antonio Famoso es un símbolo de una soledad extrema, casi inimaginable. Quince años de ausencia convertidos en rutina.

Un hombre que un día dejó de estar y, sin embargo, nadie notó que se había ido.

El vecino del 12, como todavía lo llaman algunos, fue un espectro discreto de una ciudad donde el anonimato puede durar toda una vida. Y un poco más.

Una situación más frecuente de lo que se cree

No deja de resultar irónico que en una sociedad hiperconectada, en la que todo lo que sucede se comunica en tiempo real y donde la privacidad está en constante amenaza, personas desaparezcan del mapa y nadie lo note. Y no se trata de seres que residen en sitios remotos y en voluntario retiro. Por el contrario, son habitantes de urbes populosas, que un día dejan de ser vistas y nadie las echa en falta.

Por ejemplo, en 2023 fue encontrado el cuerpo de un jubilado que llevaba siete años muerto. Lo descubrieron luego de que la compañía de suministro de gas obtuviera una orden judicial para llevar a cabo tareas de mantenimiento de las tuberías, dado que el dueño de casa no respondía las cartas.

En 2013, un anciano alemán fue hallado en un sillón de su living, cuando llevaba tres años muerto. El hombre era inquilino y el abono de la renta se efectuaba de forma automática desde una cuenta bancaria. Cuando el dinero se acabó y se atrasó el pago, el dueño de la casa fue al lugar y se topó con la macabra escena.

Más cerca de nosotros, en 2021 se encontraron en una casa de la ciudad de Rivera los restos mortales de una mujer, desaparecida dos años antes. Se comprobó que la difunta, cuya única familia conocida residía en Brasil, había fallecido encerrada en una habitación junto a su perro que, desesperado por el hambre, comió parte del cadáver antes de morir también.

Hace menos de un mes, en la ciudad argentina de Tucumán, se encontró dentro de una casa el cuerpo de una joven fotógrafa, cuyo deceso dataría de aproximadamente dos años.

Algunas veces, como escribió el narrador estadounidense Ray Bradbury, la muerte es un asunto solitario. PAZ A SUS RESTOS…

La historia de Barry Marshall, el médico que bebió una peligrosa bacteria para demostrar su teoría y ganó el Nobel de Medicina.

Desafiando el escepticismo de la época, este australiano arriesgó su salud al convertirse en el primer sujeto de pruebas de su hipótesis. Cómo su audaz experimento transformó la manera en la que la ciencia puede abordar los grandes enigmas y revolucionó el tratamiento de las úlceras gástricas

En 1984, el médico australiano Barry Marshall se convirtió en protagonista de una de las historias más singulares de la medicina contemporánea. Nacido en Kalgoorlie en 1951, este australiano decidió someterse a un autoexperimento para demostrar su teoría sobre el origen de las úlceras gástricas.

El hecho tuvo lugar en el Hospital Royal Perth, en el oeste de Australia, durante un momento en el que la comunidad científica sostenía que esta dolencia resultaba del estrés o de hábitos alimenticios inadecuados. Sin embargo, Marshall sostuvo junto al patólogo Robin Warren que una bacteria específica, Helicobacter pylori, era la verdadera responsable.

Sus propuestas no recibieron apoyo inmediato. Pero fue el inicio de un episodio marcó un hito en la historia médica. Ya que, años después, le valió en premio Nobel de Medicina.

Cronología de un avance histórico

Helicobacter pylori, una bacteria capaz de sobrevivir en el ambiente ácido del estómago, cambió para siempre la comprensión y el tratamiento de las úlceras gástricas.

La década de 1980 presentaba una realidad médica muy diferente. Según National Geographic, la mayoría de los especialistas afirmaba que el ambiente ácido del estómago impedía la supervivencia de cualquier microorganismo, incluida la mencionada bacteria.Marshall, graduado en la Universidad de Australia Occidental en 1974, se estableció como médico en hospitales locales y pronto se cruzó con Warren, quien había detectado la presencia regular de esta bacteria en biopsias de pacientes con úlcera. La colaboración entre ambos permitió aislar y estudiar la bacteria en laboratorio, mientras analizaban a pacientes afectados y reunían una gran cantidad de pruebas.

De acuerdo con la misma fuente, el primer gran obstáculo surgió al intentar publicar los resultados de sus investigaciones: la comunidad médica se mostró escéptica y rechazó sus conclusiones.

La teoría de Marshall contradecía las creencias predominantes y muchos colegas lo ignoraron. Ante esta realidad, del científico decidió tomar una medida drástica: preparó un caldo contaminado con Helycobacter pylori y lo bebió. Un acto que lo convirtió en el primer sujeto de prueba de su paradigma científico.

Los síntomas y la respuesta médica

Barry Marshall, el hombre que desafió a la comunidad científica al inyectarse una bacteria patógena, junto con Robin Warren (Nobel Prize)

La decisión del médico no tardó en producir consecuencias. Según National Geographic, pocos días después de la autoexposición, experimentó los síntomas clásicos de la úlcera gástrica: dolor abdominal, náuseas y pérdida de apetito.

Acudió al hospital, donde una endoscopia confirmó la presencia de inflamación estomacal y daños compatibles con la infección bacteriana que había señalado. El tratamiento con antibióticos alivió el malestar en poco tiempo, lo que fortaleció su postulado: la úlcera respondía a una infección y, en consecuencia, se curaba con un enfoque basado en el uso de antibióticos, en lugar de simples antiácidos o cambios en la dieta.

De acuerdo con el relato documentado por National Geographic, la noticia del caso atrajo rápidamente la atención de médicos, investigadores y medios de comunicación.

El experimento de Marshall impulsó a diversos laboratorios e instituciones a investigar la bacteria, abrir nuevas rutas de investigación y cambiar el enfoque sobre la dolencia gástrica. El respaldo académico y clínico no se produjo de inmediato; varios años de escepticismo pasaron hasta que la opinión mayoritaria reconoció el papel patógeno de Helicobacter pylori.

Antes del descubrimiento de su papel patógeno, la mayoría de los especialistas negaba que una bacteria pudiera causar enfermedades en el aparato digestivo humano. Cuando la comunidad médica aceptó la conexión entre la bacteria y la enfermedad, la transformación fue profunda. 

Los tratamientos tradicionales con antiácidos y recomendaciones alimentarias dieron paso al uso de antibióticos específicos, que permitieron la curación completa y redujeron de manera significativa las complicaciones graves, como el riesgo de cáncer gástrico.El reconocimiento internacional a la labor del equipo llegó en 2005, momento en el que Marshall y Warren recibieron el Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento.

Para entonces, su contribución ya había cambiado de manera irreversible las prácticas médicas asociadas a la salud estomacal. De acuerdo con National Geographicla decisión de Marshall no solo supuso un acto audaz, sino que inspiró a la comunidad científica mundial a contemplar nuevas explicaciones y desafíos, en un ejemplo de cómo la perseverancia puede producir avances en beneficio de millones de personas.

Tras esta serie de eventos, Marshall se consolidó como un referente indiscutido de la medicina por su empeño en validar su teoría ante la falta de respaldo institucional, su disposición a arriesgar su salud y su contribución a la comprensión de una de las enfermedades más frecuentes del aparato digestivo. En tanto, Robin Warren, el patólogo que compartió la investigación, acompañó el proceso y participó del mismo reconocimiento. El experimento transformó no solo el tratamiento médico, sino también la forma de investigar y resolver enigmas científicos.

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