Detectan en Ecuador raro síndrome cutáneo que evolucionó a cáncer

Un equipo de investigadores ecuatorianos documentó el primer caso en el país de un síndrome cutáneo asociado a una mutación genética que evolucionó hacia un cáncer agresivo de piel. El hallazgo fue realizado por especialistas de la Universidad de Las Américas (UDLA) en conjunto con el Hospital Eugenio Espejo, y representa un avance relevante en el estudio de enfermedades raras.

El caso corresponde a una mujer ecuatoriana de 61 años que presentaba múltiples tumores en el cuero cabelludo, lesiones que en la mayoría de pacientes suelen ser benignas. Sin embargo, uno de estos tumores mostró un comportamiento inusual, lo que llevó a los especialistas a profundizar en su análisis clínico y genético.

Tras los estudios, el equipo confirmó que la lesión evolucionó a un spiradenocarcinoma, un tipo poco frecuente y agresivo de cáncer de piel. Este resultado encendió las alertas y permitió identificar una condición subyacente vinculada a una mutación en el gen CYLD, relacionada con síndromes cutáneos hereditarios.

Según explicó el investigador Alejandro Cabrera, docente de la UDLA, el análisis genómico no solo detectó esta mutación, que no había sido reportada previamente, sino también una variante adicional en el gen MSH2, lo que abre nuevas líneas de investigación sobre cómo ciertas alteraciones genéticas pueden acelerar la transformación tumoral.

“Gracias a la detección de estos cambios en el ADN, es posible avanzar hacia diagnósticos más precisos y mejorar las estrategias de tratamiento”, señaló Cabrera.

El estudio, publicado en la revista científica Frontiers in Medicine, destaca la importancia de la medicina genómica en el abordaje de enfermedades poco comunes. Además, evidencia que en Ecuador ya se aplican herramientas de análisis genético con estándares internacionales.

Para los especialistas, este caso marca un punto de partida en la comprensión de patologías raras en el país, así como en la necesidad de fortalecer la vigilancia clínica y el seguimiento de pacientes con antecedentes sospechosos.

El hallazgo también resalta el valor de la colaboración entre la academia y el sistema de salud público. La articulación entre la UDLA y el Hospital Eugenio Espejo permitió no solo documentar el caso, sino también generar información clave para futuras investigaciones. 

Expertos coinciden en que este tipo de estudios contribuye a mejorar la detección temprana, el asesoramiento genético y la calidad de vida de los pacientes, especialmente en enfermedades con componente hereditario.La investigación abre así nuevas posibilidades para el diagnóstico y tratamiento de condiciones poco frecuentes, en un contexto donde la medicina personalizada gana cada vez más relevancia.