INFORMACIONES IMPORTANTES PARA LAS PERSONAS QUE VOMITAN SANGRE.(SANGRADO GASTROINTESTINAL ALTO)



El sangrado de tubo digestivo alto es una hemorragia que ocurre en la parte del sistema digestivo entre el esófago y el ángulo de Treitz. Las causas más comunes son las úlceras pépticas, erosiones gástricas y desgarros de Mallory-Weiss. Los síntomas pueden incluir vómito con sangre (hematemesis) o heces negras y alquitranadas (melena), y puede manifestarse como una emergencia médica si causa inestabilidad hemodinámica. 

Síntomas


  • Hematemesis: Vómito de sangre roja fresca o de "borra de café". 
  • Melena: Heces negras, blandas y con olor fétido, causadas por la digestión de la sangre. 
  • Síntomas de shock (si es grave): Confusión, frecuencia cardíaca rápida, piel pálida, manos y pies fríos, sudoración. 
  • Otros síntomas: Dolor epigástrico o de espalda, y debilidad. 

Causas comunes

  • Úlceras pépticas: 

Llagas en el revestimiento del estómago o el duodeno, a menudo causadas por la bacteria Helicobacter pylori o el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como la aspirina y el ibuprofeno. 

Venas hinchadas en el esófago, generalmente asociadas con enfermedad hepática. 

Un desgarro en el revestimiento del esófago causado por tos intensa, vómitos o arcadas. 

  • Erosiones gástricas: 

Llagas superficiales en el revestimiento del estómago. 

Evaluación y diagnóstico

  • Examen físico: 

Evaluación de la presión arterial, frecuencia cardíaca y signos de shock. 

  • Sonda nasogástrica: 

Se puede introducir una sonda por la nariz para evaluar la presencia de sangre y preparar el estómago para la endoscopia. 

  • Endoscopia digestiva alta (EDA): 

El método más común para diagnosticar y tratar el sangrado, insertando un tubo flexible con una cámara a través de la boca. 

Tratamiento

  • Estabilización del paciente: 

Reposición de líquidos y transfusiones de sangre si es necesario.

  • Medicamentos: 

Se pueden utilizar inhibidores de la bomba de protones (IBP) para reducir el ácido gástrico.

  • Endoscopia: 

Se puede realizar una endoscopia de emergencia para detener el sangrado mediante técnicas como la escleroterapia o la ligadura.

  • Procedimientos de intervención: 

Si la endoscopia falla, se pueden utilizar otras técnicas como el TIPS para la hemorragia por várices.

  • Cirugía: 

Reservada para los casos más graves y persistentes en los que los otros tratamientos no han tenido éxito. 


Por qué el hombre perdió el hueso del pene (aunque otros mamíferos lo conservan)?

 


El ancestro común de primates y carnívoros tenía báculo, una estructura ósea situada en el pene. Muchos de sus descendientes lo han conservado: podría ofrecer ventajas reproductivas y ayudar a los machos a perpetuar sus genes. La especie humana, sin embargo, lo ha perdido. ¿Es que no hace falta?

Una buena parte de los mamíferos tiene un hueso en el pene denominado báculo (del latín 'baculum', que significa bastón o palo). En los diminutos titíes, este apéndice óseo no supera los dos milímetros de longitud, mientras que el de una morsa sobrepasa fácilmente el medio metro. Algunas tribus nativas de Siberia tallaban y decoraban estas piezas para usarlas como símbolos religiosos, aunque han dejado la práctica en el pasado: ahora solo las venden como 'souvenir' a los turistas.

Los hombres (siberianos o no) no tienen báculo: sus ancestros lo perdieron hace miles de años debido a la evolución natural. Pero alguna ventaja tendrá cargar con uno si otras muchas especies lo conservan. Así las cosas, ¿por qué los homínidos se quedaron sin él mientras que la mayoría de primates lo mantienen?

Según explican los autores de un reciente estudio, publicado en 'Proceedings of the Royal Society B', el apéndice óseo apareció por vez primera hace entre 145 y 95 millones de años, antes de que llegara el último ancestro común de primates y carnívoros, que aún tenía. Como aclaran estos antropólogos del University College de Londres, cualquier especie descendiente de este organismo que careciera de báculo, como el 'Homo Sapiens', debe haberlo perdido en el curso de la evolución.

Sin embargo, no se trata de un atributo inútil. Existen diferentes hipótesis que se plantean los posibles motivos por los que un animal necesita tener un hueso en el pene. Por ejemplo, en especies como los gatos, el báculo actuaría estimulando la ovulación femenina, pues las hembras solo liberan óvulos durante la cópula. Otra teoría, la denominada de la fricción vaginal, señala que esta estructura ósea serviría al macho para adaptarse al órgano sexual femenino durante la cópula, evitando dañar los genitales de su compañera.

Una tercera explicación sugiere que un pene huesudo permitiría prolongar la penetración: permanecer más tiempo dentro de la hembra es una estrategia ampliamente extendida en la naturaleza según la cual los machos evitan así que ella se aleje y copule con otro antes de que el esperma del primer afortunado haya fertilizado un óvulo con éxito. Es una forma de asegurar que dejan descendencia y de perpetuar así sus genes.

           La longitud del báculo varía entre especies. | Didier Discouens/Wikimedia

¿Por los tiempos breves o por la menor competencia?


En su investigación, los expertos del College London han analizado también las posibles ventajas que el báculo aporta a sus dueños. Han descubierto que durante toda la evolución de los primates, tener el apéndice óseo ha estado relacionado con intromisiones masculinas más duraderas (unos tres minutos de máximo). Además, los machos de especies con mejores tiempos poseían un báculo más largo que los de aquellas con cópulas más breves.

Otro de sus hallazgos tiene que ver con la rivalidad masculina para reproducirse: los machos de las especies con una alta competencia sexual -es decir, que deben esforzarse más para conseguir y conservar una compañera- tenían un hueso del pene de mayor longitud.

En vista de los beneficios, cabe plantearse de nuevo la pregunta: ¿qué pasa con el hombre? ¿No le hace falta ninguna de las ventajas que proporciona el báculo? Como explica Matilda Brindle, coautora de la investigación, la especie humana no se caracteriza por tener un periodo de penetración especialmente prolongado (un antiguo estudio sugiere que, de media, no supera los dos minutos). Eso sí, tampoco es un requisito fundamental para conservar el hueso, pues la cópula de los bonobos dura unos 15 segundos, con báculo y todo.

Una segunda causa probable que también explicaría la ausencia del apéndice óseo en los humanos es su estrategia reproductora. Los varones de nuestra especie pueden disfrutar (generalmente) de una competencia sexual muy leve, en parte porque las mujeres suelen reproducirse con un hombre cada vez y en parte porque la monogamia es una tendencia generalizada.

Aunque cada vez se conoce más sobre su historia evolutiva, los expertos sólo han logrado arrojar un poco de luz sobre las razones que justifican tanto la existencia como la ausencia del báculo. La especie humana ha desarrollado su inteligencia. Como suele decirse, no se puede tener todo.

 

NEURO-CIENCIA: Detectan daños cerebrales años antes de los síntomas de esclerosis múltiple



Un equipo científico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) logró trazar por primera vez la secuencia de alteraciones cerebrales que preceden al diagnóstico clínico de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo.

El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, identifica cambios en la sangre que aparecen hasta siete años antes del primer síntoma clínico, revelando una ventana temprana para el diagnóstico e incluso para la prevención de daños neurológicos.

El estudio analizó más de 5.000 proteínas en muestras de sangre de 134 personas con EM, recopiladas tanto antes como después del inicio de los síntomas. Las muestras provenían del Repositorio de Sueros del Departamento de Defensa de Estados Unidos, lo que permitió acceder a datos almacenados durante décadas de personas que luego desarrollaron la enfermedad.

Daño cerebral silencioso: mielina y señal inmunitaria


Los investigadores observaron que el daño a la mielina, sustancia que recubre y protege las fibras nerviosas, comienza unos siete años antes del debut clínico. Un año después, aparecen signos de lesión axonal, es decir, daño en las prolongaciones de las neuronas. En cambio, la afectación de los astrocitos, células clave en la respuesta inmunitaria del sistema nervioso, solo se detecta en el momento del diagnóstico clínico.

Entre los marcadores inmunológicos más relevantes, el estudio destaca a la interleucina 3 (IL-3), una proteína que estimula la activación de células inmunes y que, según los autores, puede ser clave en el daño inicial al sistema nervioso central. La IL-3 recluta células al cerebro y la médula espinal, generando inflamación y ataques al tejido nervioso antes de que el paciente sienta síntomas.

El equipo también detectó una firma de autoanticuerpos distintiva en algunos pacientes, que se asocia con una mayor actividad inmunitaria en fases tempranas. En total, identificaron unas 50 proteínas con capacidad predictiva, y ya se ha solicitado una patente para desarrollar un análisis de sangre diagnóstico basado en las 21 más relevantes.

¿Un punto de inflexión en la lucha contra la EM?

"Este podría ser un punto de inflexión en la forma en que entendemos y tratamos esta enfermedad", afirmó Ahmed Abdelhak, profesor adjunto de Neurología y uno de los autores principales del estudio. Por su parte, el neurólogo Ari Green, jefe de Neuroinmunología en UCSF, subrayó que "al conocer que la EM comienza mucho antes del inicio clínico, se abre la posibilidad real de prevenirla o de proteger a las personas del daño neurológico irreversible".


El dios de las mujeres africanas. Él es el rey africano que viaja con 16 esposas y 30 hijos: su llegada se volvió viral en redes sociales en el mundo.

 

El rey Mswati III de Esuatini, el único monarca absoluto que aún permanece en África, llamó la atención de usuarios de redes sociales al arribar a Abu Dhabi.

El soberano descendió de su avión privado acompañado de 16 esposas, 30 hijos y alrededor de 100 miembros de su séquito. Su vestimenta tradicional, se convirtió en uno de los detalles más comentados en las plataformas digitales.

Monarca rico en un país pobre

Mswati III, nacido como Makhosetive Dlamini en 1968, subió al trono en 1986 a los 18 años.Su país enfrenta pobreza, desempleo y altos índices de VIH, mientras él mantiene un estilo de vida lujoso con palacios, coches de lujo y un avión privado cuyo costo representa casi una cuarta parte del presupuesto estatal.

                                         El rey Mswati III llega a Abu Dhabi con 16 esposas y 30 hijos. 


Poligamia y tradición familiar

La poligamia es tradición familiar: su padre tuvo 300 esposas.Actualmente, Mswati III tiene 16 esposas reconocidas y 36 hijos.

Esposa de Chito Vera responde a los haters del ecuatoriano

Muchas de sus parejas son elegidas mediante rituales tradicionales, incluyendo el “baile de la caña”, donde jóvenes del país compiten para ser seleccionadas por el rey.



Mswati III, nacido como Makhosetive Dlamini en 1968, subió al trono en 1986 a los 18 años.

Su decimosexta esposa es Inkhosikati LaNomcebo, hija del expresidente sudafricano Jacob Zuma. Las imágenes de su llegada generaron todo tipo de comentarios, y se han vuelto tendencia en redes sociales.

La FDA aprueba Oxbryta™ (Voxelotor), el primer medicamento dirigido específicamente a la causa raíz de la anemia de células falciformes

 


Global Blood Therapeutics, Inc. anunció hace solo unas horas que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación acelerada de las tabletas de Oxbryta™ (anteriormente conocidas como Voxelotor) para el tratamiento de la anemia de células falciformes (ECF) en adultos y niños mayores de 12 años.Oxbryta, una terapia oral que se toma una vez al día, es el primer tratamiento aprobado que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la causa principal de la anemia falciforme. Se espera que el medicamento esté disponible en los EE. UU. dentro de dos semanas. 

"Estamos orgullosos de llevar esta terapia innovadora a la comunidad de SCD. Desarrollado de forma única desde el inicio para tratar la ECF, Oxbryta encarna el compromiso de GBT de desarrollar y ofrecer medicamentos innovadores para pacientes con enfermedades crónicas que limitan la vida y que se pasan por alto. Estamos agradecidos con los pacientes, cuidadores, investigadores de ensayos clínicos, proveedores de atención médica y defensores que han trabajado junto a nosotros para desarrollar esta terapia de primera clase", dijo Ted W. Love, MD, presidente y director ejecutivo de Global Blood.

La ECF afecta a aproximadamente 100,000 personas en los Estados Unidos y millones de personas en todo el mundo, particularmente entre aquellos cuyos antepasados son del África subsahariana. También afecta a personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente. La anemia de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario de por vida que afecta a la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que suministra oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo. Debido a una mutación genética, las personas con ECF forman hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. A través de un proceso llamado polimerización de hemoglobina, los glóbulos rojos se vuelven falciformes: desoxigenados, en forma de media luna y rígidos. El proceso de anemia falciforme causa anemia hemolítica (hemoglobina baja debido a la destrucción de los glóbulos rojos) y obstrucciones en capilares y vasos sanguíneos pequeños, que obstruyen el flujo de sangre y oxígeno en todo el cuerpo. La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede provocar complicaciones potencialmente mortales, como accidentes cerebrovasculares y daños irreversibles en los órganos. 

La aprobación acelerada de Oxbryta se basa en mejoras clínicamente significativas y estadísticamente significativas en los niveles de hemoglobina, acompañadas de reducciones en la destrucción de glóbulos rojos (hemólisis). Datos de la fase 3 HOPE (modulación de la afinidad entre la hemoglobina y el oxígeno para inhibir la polimerización por HbS). El estudio de 274 pacientes de 12 años o más con ECF mostró que, después de 24 semanas de tratamiento, el 51,1% de los pacientes que recibieron Oxbryta lograron un aumento de hemoglobina superior a 1 g/dL en comparación con el 6,5% que recibió placebo (p<0,001). Los resultados del estudio HOPE se publicaron en junio de 2019 en The New England Journal of Medicine.

Científico chino que produjo bebés genéticamente alterados sentenciado a 3 años de cárcel He Jiankui y dos colaboradores fueron declarados culpables de "prácticas médicas ilegales"


He Jiankui, el investigador chino que sorprendió al mundo en el año 2018 al anunciar que había ayudado a producir bebés editados genéticamente, fue declarado culpable de realizar "prácticas médicas ilegales" y sentenciado a 3 años de prisión.

Un tribunal de Shenzhen determinó que He y dos colaboradores falsificaron documentos de revisión ética y engañaron a los médicos para que implantaran sin saberlo embriones editados genéticamente en dos mujeres, según Xinhua, la agencia de prensa estatal de China. Una madre dio a luz a gemelas en noviembre de 2018; No se ha aclarado cuándo nació el tercer bebé. El tribunal dictaminó que los tres acusados habían violado deliberadamente las regulaciones nacionales sobre investigación biomédica y ética médica, y aplicaron precipitadamente la tecnología de edición de genes a la medicina reproductiva humana.

Los tres se declararon culpables, según Xinhua. El tribunal también multó a He, anteriormente de la Universidad de Ciencia y Tecnología del Sur (SUSTech) y conocido como JK por amigos y colegas, con 3 millones de yuanes chinos (429.000 dólares). Sus colaboradores fueron identificados como Zhang Renli, de una institución médica en la provincia de Guangdong, y Qin Jinzhou, de una institución médica de Shenzhen; Zhang recibió una sentencia de prisión de 2 años y una multa de 1 millón de yuanes, según Xinhua, mientras que Qin recibió 18 meses de prisión con un indulto de 2 años y una multa de 500.000 yuanes.

El tribunal escuchó el caso en privado para proteger la privacidad personal de las personas involucradas, dijo Xinhua. El informe dice que se presentaron pruebas físicas y documentales y testimonios de testigos y expertos ante el tribunal, pero no dio detalles.

"Triste historia: todos se perdieron en esto (JK, su familia, sus colegas y su país), pero la única ganancia es que el mundo se despierta a la seriedad de nuestras tecnologías genéticas avanzadas. Sin embargo, lo siento por la pequeña familia de JK: le advertí que las cosas podrían terminar de esta manera, pero ya era demasiado tarde", escribió el bioético William Hurlbut de la Universidad de Stanford, a quien consultó sobre el experimento de edición de embriones.

En noviembre de 2018, anunció que había modificado un gen clave en varios embriones humanos de una manera que se cree que confiere resistencia al VIH. La modificación podría transmitirse a los descendientes de los niños nacidos con ella. Reclutó parejas en las que el padre estaba infectado con el VIH y la madre no. En una charla en la Cumbre Internacional sobre Edición del Genoma Humano en Hong Kong, China, He dijo que quería evitar que los bebés se infectaran con el VIH más adelante en la vida. La técnica podría utilizarse para reducir la carga de la enfermedad del VIH/SIDA en gran parte de África, argumentó, donde los infectados a menudo enfrentan una grave discriminación.

El anuncio desató una tormenta de críticas de científicos y especialistas en ética que asistieron a la cumbre y de todo el mundo. Los expertos coinciden en que hay formas más seguras y efectivas de prevenir las infecciones por VIH, y el experimento se consideró prematuro, irresponsable e injustificado porque expuso a los bebés a riesgos asociados con la edición de genes para obtener poco o ningún beneficio.

La provincia de Guandong, de la que forma parte Shenzhen, llevó a cabo una investigación que concluyó: "Había desafiado las prohibiciones del gobierno y había realizado la investigación en busca de fama y ganancias personales". Pero los detalles de la investigación, incluido quién la realizó, nunca se dieron a conocer públicamente. En cambio, los resultados fueron publicados en enero de 2019 por Xinhua. SUSTech despidió a He en ese momento. Más tarde, el gobierno chino endureció las regulaciones que cubren la edición del genoma humano. No se le ha visto en público desde su presentación en la conferencia de Hong Kong.

Pero quedan muchas preguntas clave en torno a sus actividades y los científicos esperan que se obtenga más información. "Nos habíamos estado preguntando qué le había pasado a He Jiankui; ha habido pocas o ninguna noticia sobre su paradero o el progreso de cualquier investigación realizada por las autoridades chinas, o de otros detalles sobre lo que había hecho, durante muchos meses", dijo Robin Lovell-Badge, biólogo de células madre del Instituto Francis Crick, en un comunicado distribuido por el Science Media Centre del Reino Unido. "Solo en ese sentido, la información ahora publicada es tranquilizadora", agregó. Lovell-Badge dijo que no puede comentar sobre la severidad de la sentencia, "pero tanto la prisión como una multa habrían sido las penas probables si alguien hubiera hecho lo que [Él] hizo en el Reino Unido".

"El campo de la edición de genes llevará el hashtag #CRISPRbabies en la mente del público durante un período más largo que la sentencia de He, y ese es un delito adicional que cometió pero del que no fue acusado formalmente", dice Fyodor Urnov, investigador de CRISPR en la Universidad de California, Berkeley. "Espero que esta mancha disminuya pronto en relación con el impacto positivo que es probable que tenga la edición de genes en el tratamiento ético de enfermedades existentes. En el futuro, la amenaza real de acciones legales severas es el elemento disuasorio adecuado para futuros individuos como Eróstrato cuya arrogancia podría llevarlos a seguir los pasos de He".

Lovell-Badge espera que los tres bebés estén felices y saludables y dice que merecen privacidad. Pero, "todavía hay muchos detalles del caso que aún no se han publicado", dice. Estos incluyen la confirmación de las ediciones realizadas en el gen objetivo y si la edición afectó a otras partes del genoma, entre otras cuestiones técnicas. También está la cuestión de cómo "pudo haber procedido con lo que hizo con tanto secreto".

Hurlbut también cuestiona la narrativa del científico deshonesto. "Él [Jiankui] puede haber violado las leyes. No lo sé. Parece que el caso judicial no fue transparente para el mundo, lo que debería haber sido. … No pueden ser solo tres personas involucradas. … Realmente es colgar a alguien para que se seque cuando estaba siendo alentado y cooperativo con el espíritu de su sociedad".

 


Sexo, género y fármacos: por qué las mujeres están ‘sobredosificadas?

 



El informe anual de 2023 del Sistema Español de Farmacovigilancia recoge 42.333 casos sospechosos de reacciones adversas a los medicamentos, al estratificar los datos por sexo, el 66,4% correspondió a mujeres y el 33,3 % a hombres. Estos datos invitan a reflexionar sobre la importancia del sexo y el género en el cuidado de la salud.

Hace años que la literatura científica reconoce que las mujeres están sobredosificadas, son más sensibles a los fármacos, y se les prescriben más medicamentos, por lo que se facilita las interacciones adversas. ¿Dónde está el origen de esta situación desfavorable para las mujeres? En que en la investigación preclínica y clínica de la inmensa mayoría de los fármacos en uso no se tuvo en cuenta las diferencias entre los sexos en la farmacocinética y la farmacodinámica de los principios activos comercializados.

En pocas palabras, los fármacos que se prescriben se han obtenido de estudios utilizando animales macho y, hasta época reciente, se ensayaban solo en hombres. La farmacocinética estudia los procesos que experimenta un fármaco en el organismo (absorción, distribución, metabolismo y eliminación), mientras que la farmacodinámica se encarga de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos. En todas las etapas de estos procesos hay diferencias cuantitativas entre los sexos. En general, las mujeres suelen presentar concentraciones plasmáticas más elevadas y una eliminación más lenta de los fármacos en comparación con los hombres, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas a los medicamentos.

Factores fisiológicos, como diferencias en la composición corporal, la actividad enzimática metabólica y los niveles hormonales, juegan un papel clave y afectan de manera significativa la seguridad y eficacia de los medicamentos. Por citar fármacos muy utilizados, las mujeres son más propensas a experimentar efectos adversos con analgésicos como el paracetamollos opioides, así como con ciertos betabloqueantes, debido a diferencias entre los sexos tanto en la farmacocinética como en la farmacodinámica de esos fármacos.

A veces, se quita importancia a las diferencias entre los sexos con el argumento de que son cuantitativas, que cuando comparamos ambos sexos en algún parámetro existe algún solapamiento en las medidas. Cierto, pero si tenemos en cuenta todas las medidas posibles emergen perfiles biológicos bastante nítidos de macho y hembra, de hombre y mujer.

A las diferencias cuantitativas hay que añadir dos diferencias cualitativas muy importantes a nivel de todas las células del organismo, la presencia del cromosoma Y en todas las células de los machos (hombres) y su ausencia en las hembras (mujeres); y otra, las hembras (mujeres) tienen dos cromosomas XX, uno procedente del padre (Xp) y otro de la madre (Xm), por tanto, respecto a estos cromosomas, los tejidos de las mujeres son un mosaico, no así los hombres que solo poseen el cromosoma X de la madre (Xm).

Todo lo anterior nos lleva a que no podemos prescindir del concepto de sexo so pena de seguir errando, perjudicando a la mitad de la humanidad. Pero ¿y el género? En biología se distingue entre sexo genotípico y sexo fenotípico. El sexo genotípico se refiere a la presencia o ausencia del cromosoma Y; por su parte, el sexo fenotípico se manifiesta en las características físicas, los atributos físicos y de conducta de la persona, en gran medida determinados por procesos hormonales y epigenéticos. En contraste, masculinidad o feminidad es una descripción categorizada como “género” y representa un amplio espectro de características.

En biología, por lo común, género y sexo se identifican. Sin embargo, respecto a nuestra especie, las definiciones de género también derivan de una interpretación psicosocial, y se refieren a los roles manifestados por hombres y mujeres en una sociedad determinada, a las funciones y hábitos que asigna la sociedad, y las expectativas que dicha sociedad tiene para sus miembros. Los roles pueden cambiar con el tiempo y difieren según la sociedad y la época.

Actualmente, hay una acertada tendencia hacia una medicina de precisión, específica del sexo y el género, una medicina consciente del sexo y el género. Sin embargo, en nuestros días, los límites entre el sexo, que distingue lo masculino (macho/hombre) y femenino (hembra/mujer), y el género, que se refiere a la masculinidad y la feminidad, no están claramente definidos. No obstante, sexo y género, se tome el segundo como se quiera, están íntimamente ligados a la salud y la enfermedad, e influyen en el funcionamiento de todos los sistemas.

Las diferencia entre los sexos comienzan desde la vida embrionaria y se manifiestan a lo largo de toda la vida del individuo. Es posible que alguno piense que en el futuro una medicina de precisión creará fármacos individualizados, personalizados, partiendo del genoma y su expresión y del género (conducta). Aunque en algún momento de la historia se alcance esa posibilidad, ese imaginado fármaco tendrá que diseñarse desde el fundamento estructural y funcional del organismo humano: el sexo. Y, hoy por hoy, la mujer todavía está en desventaja.

Antonio Guillamón es catedrático emérito de Psicobiología (UNED).

 

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